1、流動(dòng)相使用前必須經(jīng)脫氣和過(guò)濾處理。

    2、更換色譜柱前，須對使用的色譜柱進(jìn)行沖洗(如應用的流動(dòng)相含有酸或無(wú)機鹽，應當用20倍柱體積純凈水沖洗干凈)、平衡后，保存在有機溶劑中(乙腈或甲醇較好)。

    3、取下色譜柱時(shí)，應立即將兩端接頭封口。除情況外，一般都應使用預保護柱。

    4、測試完畢后，切忌直接用純有機溶劑沖洗柱子，須用90%水-10%有機溶劑沖洗至少40min后，再用有機溶劑沖洗30min左右，后將色譜柱保存在有機溶劑中。

    5、避免流動(dòng)相組成及性的劇烈變化。當流動(dòng)相中含有緩沖溶液，不要直接切換到溶劑，應該用無(wú)緩沖流動(dòng)相沖洗20～30min后，再更換溶劑，更換流動(dòng)相時(shí)，流速應不過(guò)0.5ml/min。如果突然切換到濃度有機溶劑，可能會(huì )使HPLC流動(dòng)體系中的緩沖液沉淀，這樣會(huì )導致更大的問(wèn)題如柱頭堵塞、管道堵塞、活塞損傷或進(jìn)樣閥轉軸失靈。

    液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動(dòng)相可選擇的范圍寬，固定相的種類(lèi)繁多，因而可以分離熱不穩定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)。與試樣預處理技術(shù)相配合，HPLC所達到的分辨率和靈敏度，使分離和同時(shí)測定性質(zhì)上十分相近的物質(zhì)成為可能，能夠分離復雜相體中的微量成分。隨著(zhù)固定相的發(fā)展，有可能在充分保持生化物質(zhì)活性的條件下完成其分離。HPLC成為解決生化分析問(wèn)題有前途的方法。由于HPLC具有分辨率、靈敏度、速度快、色譜柱可反復利用，流出組分易收集等點(diǎn)，因而被應用到生物化學(xué)、食品分析、醫藥研究、環(huán)境分析、無(wú)機分析等各種領(lǐng)域。液相色譜儀與結構儀器的聯(lián)用是一個(gè)重要的發(fā)展方向。液相色譜- 質(zhì)譜連用技術(shù)受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯農藥和多核芳烴等；液相色譜- 紅外光譜聯(lián)用也發(fā)展快，如在環(huán)境污染分析測定水中的烴類(lèi)，海水中的不揮發(fā)烴類(lèi)，使環(huán)境污染分析得到的發(fā)展。